LA INTOLERÀNCIA A LA LACTOSA

La lactosa és el carbohidrat principal de la llet. Perquè pugui ser digerida i absorbida a l’intestí, es requereix una enzima anomenada lactasa, que descompon la molècula de lactosa en els seus dos components (glucosa i galactosa), facilitant així la seva absorció.

Símptomes

Un dèficit de lactasa provoca que la lactosa no pugui ser digerida correctament. Els símptomes més freqüents que poden fer sospitar aquesta intolerància són: dolor i distensió abdominal, flatulències, diarrea i ocasionalment nàusees i vòmits.

Els símptomes apareixen passat trenta minuts des de la ingesta d’aliments amb lactosa. Poden prolongar-se fins a quatre hores immediatament després.

Davant aquests símptomes és important que el nen/a sigui visitat per un metge especialista. Aquest confirmarà si és intolerància i podrem començar el tractament.

Disposem d’aquesta enzima quan neixem, però perdem gran part de l’activitat de lactasa intestinal durant l’època del destete, quan ja ingerim altres aliments. Els nens prematurs poden presentar un dèficit transitori de lactasa, relacionat amb la seva immaduresa intestinal.

El diagnòstic pot confirmar-se mitjançant proves senzilles com l’anàlisi de les deposicions.

En la intolerància genètica a la lactosa, el dèficit de lactasa és persistent, per la qual cosa les mesures dietètiques i el tractament han de mantenir-se de forma prolongada. Per aquest motiu, en les dietes amb baix contingut de lactosa es recomana mantenir una ingesta adequada de calci i vitamina D.

Demana cita ara a Policlínic Torreblanca Pediàtric.

Dr. Jesús Carnicer de la Pardina

Col. 5.744 COMB

Gastroenteròleg, especialista en aparell digestiu

Policlínic Torreblanca Pediàtric.